О фонде

ОФ «Помощи детям и подросткам с синдромом Дауна «КYН БАЛА» существует с 14 августа 2015 года. Фонд организован при участии семей, воспитывающих детей и подростков с синдромом Дауна (СД) и является на сегодняшний день первым и единственным фондом на территории г. Алматы, представляющим интересы людей с СД.

Синдром Дауна, что это?

Синдром Дауна – генетическая аномалия, случайный сбой в отлаженном процессе деления клеток. У человека с синдромом Дауна в 21-й паре хромосом присутствует дополнительная, третья хромосома, и таким образом в итоге их насчитывается уже 47, а не 46 как у обычного человека.

Ребенок должен жить в семье

Эти и другие вопросы возникают почти в каждой семье с рождением «особого малыша». Бывает так, что, будучи в большой растерянности и шоке родители оставляют малыша в роддоме, отказываются от него. Мы хотим помочь таким семьям и принять верное решение.

Сделайте свой вклад

Наш фонд существует и ведет свою деятельность исключительно за счет спонсорской, донорской помощи, грантов и благотворительных взносов. Если вы хотите помочь фонду и сделать свой вклад в развитие и реализацию наших целей и программ, вы можете сделать банковский перевод на наш лицевой счет.

О фонде

Общественный фонд «Помощи детям и подросткам с синдромом Дауна КYН БАЛА» существует с 14 августа 2015 года. Фонд организован при участии семей, воспитывающих детей и подростков с синдромом Дауна (СД) и является на сегодняшний день первым и единственным фондом на территории г. Алматы, представляющим интересы людей с СД. Наш фонд объединяет и представляет интересы более 100 семей на территории Алматы и Алматинской области, в которых живут и воспитываются «солнечные» дети.<

Новости фонда

Что такое 200 метров - расстояние, дистанция, пожалуй и все для многих людей. Но что такое 200 метров для нас, семей, воспитывающих детей с Синдром Дауна - это ОГРОМНЫЙ ТРУД и РАБОТА многих родителей, детей и специалистов, это НЕОПИСУЕМЫЕ ЭМОЦИИ и РАДОСТЬ
12.12.2016
Надежда Хасанова, ставшая уже хорошим другом для наших подростков любезно согласилась вести и группу родителей.
08.06.2017
Почти три недели в нашем центре проходили мастер классы для старших деток по изготовлению брошек из кожи, ободков из бисера, цветов и органзы. Таким образом ребята и их родители готовились к весенней ярмарке, посвященной дню человека с синдромом Дауна.
19.03.2017
Каждый ребенок в начале ноября передал свои пожелания о новогоднем подарке, после чего в офисе компании была установлена елочка с открытками и данными детей. За 4 часа (!!!) все открытки были разобраны, и у каждого ребенка появился свой персональный дед М
27.12.2016
Внутри теплые воспоминания, приятная усталость, но самое главное вера и надежда, что это еще один, пусть небольшой, но шаг к тому, что бы наши дети, родители, семьи поверили в то, что Синдром Дауна это не приговор. Главное - быть открытым, человечным, иск
25.03.2017
Так приятно, что в его реализации нас поддержали наши давние партнеры и друзья, магазин Marwin Marwin Family Shop и Меломан Meloman. Откликнулись на нашу просьбу сразу же, куча идей для реализации, море позитива, просто от души. Оля, Лена Ушакова Елена, К
14.02.2017
Недавно наши ребята посетили студию по созданию мультфильмов Мультистория Алматы.
25.06.2017
Встреча была посвящена непростой теме, щекотливой для обсуждения многими педагогами, врачами и родителями, а от этого, пораждающей еще больше вопросов. "Психосексуальное развитие людей с ментальными потребностями
17.03.2018

Живые истории

В этом разделе мы публикуем истории появления детей с синдромом Дауна. В них мамы делятся своими переживаниями, этапами принятия «особенности» своих детей, их успехами. Если вы тоже хотите поделиться своей историей, пишите нам

Пишите нам