Рус
Контактный телефон
+7 (777) 591-00-77
Адрес
Республика Казахстан 050000
г. Алматы, ул. Кабдолова, 26, здание МЦ "Авиценна", вход слева.
Сделайте свой вклад
Главная

О фонде

ОФ «Помощи детям и подросткам с синдромом Дауна «КYН БАЛА» существует с 14 августа 2015 года. Фонд организован при участии семей, воспитывающих детей и подростков с синдромом Дауна (СД) и является на сегодняшний день первым и единственным фондом на территории г. Алматы, представляющим интересы людей с СД.

Читать все

Синдром Дауна, что это?

Синдром Дауна – генетическая аномалия, случайный сбой в отлаженном процессе деления клеток. У человека с синдромом Дауна в 21-й паре хромосом присутствует дополнительная, третья хромосома, и таким образом в итоге их насчитывается уже 47, а не 46 как у обычного человека.

Читать все

Ребенок должен жить в семье

Эти и другие вопросы возникают почти в каждой семье с рождением «особого малыша». Бывает так, что, будучи в большой растерянности и шоке родители оставляют малыша в роддоме, отказываются от него. Мы хотим помочь таким семьям и принять верное решение.

Читать все

Сделайте свой вклад

Наш фонд существует и ведет свою деятельность исключительно за счет спонсорской, донорской помощи, грантов и благотворительных взносов. Если вы хотите помочь фонду и сделать свой вклад в развитие и реализацию наших целей и программ, вы можете сделать банковский перевод на наш лицевой счет.

Читать все

О фонде

Общественный фонд «Помощи детям и подросткам с синдромом Дауна КYН БАЛА» существует с 14 августа 2015 года. Фонд организован при участии семей, воспитывающих детей и подростков с синдромом Дауна (СД) и является на сегодняшний день первым и единственным фондом на территории г. Алматы, представляющим интересы людей с СД. Наш фонд объединяет и представляет интересы более 100 семей на территории Алматы и Алматинской области, в которых живут и воспитываются «солнечные» дети.<

читать все

Новости фонда

В нашем центре прошел утренник, посвященный международному женскому дню
Старшие ребята исполнили танец поварят, а малышня танец с платочками.
11.03.2018
На этой неделе для деток из нашего фонда компания Nielsenорганизовала настоящий праздник.
На этой неделе для деток из нашего фонда компания Nielsenорганизовала настоящий праздник. Дети и их родители получили огромное удовольствие, приняв участие в весенней фотосессии.
19.05.2017
Закончилась наша недельная поездка в Москву в Downside Up/Даунсайд Ап.
Спасибо за открытость и желание обмениваться опытом, привезли много полезной и нужной информации для специалистов и родителей.
10.04.2017
11 февраля 2017 года на озере Лотос прошло соревнование по зимним видам ездового спорта в Алматы «Белый след-2017».
11 февраля 2017 года на озере Лотос прошло соревнование по зимним видам ездового спорта в Алматы «Белый след-2017». Неудивительно, что мероприятие прошло на доброй и позитивной ноте, ведь ее участниками стали самые «солнечные» люди страны – детки с синдро
12.02.2017
В нашем центре на Кабдолова, 26 дважды в месяц проходят встречи родителей с психологом.
Надежда Хасанова, ставшая уже хорошим другом для наших подростков любезно согласилась вести и группу родителей.
08.06.2017
На днях открыли нашу первую елку в этом году для самых маленьких солнышек
На днях открыли нашу первую елку в этом году для самых маленьких солнышек. Давно не собирались такой большой и дружной компанией, соскучились )))) очень.
20.12.2017
Недавно наши ребята посетили студию по созданию мультфильмов
Недавно наши ребята посетили студию по созданию мультфильмов Мультистория Алматы.
25.06.2017
Октябрь - месяц осведомленности о синдроме Дауна.
Октябрь - месяц осведомленности о синдроме Дауна. И каждый год мы проводим в этом месяце фотовыставку наших детей
04.10.2017

Живые истории

В этом разделе мы публикуем истории появления детей с синдромом Дауна. В них мамы делятся своими переживаниями, этапами принятия «особенности» своих детей, их успехами. Если вы тоже хотите поделиться своей историей, пишите нам

Пишите нам

Наши дети