О фонде

ОФ «Помощи детям и подросткам с синдромом Дауна «КYН БАЛА» существует с 14 августа 2015 года. Фонд организован при участии семей, воспитывающих детей и подростков с синдромом Дауна (СД) и является на сегодняшний день первым и единственным фондом на территории г. Алматы, представляющим интересы людей с СД.

Синдром Дауна, что это?

Синдром Дауна – генетическая аномалия, случайный сбой в отлаженном процессе деления клеток. У человека с синдромом Дауна в 21-й паре хромосом присутствует дополнительная, третья хромосома, и таким образом в итоге их насчитывается уже 47, а не 46 как у обычного человека.

Ребенок должен жить в семье

Эти и другие вопросы возникают почти в каждой семье с рождением «особого малыша». Бывает так, что, будучи в большой растерянности и шоке родители оставляют малыша в роддоме, отказываются от него. Мы хотим помочь таким семьям и принять верное решение.

Сделайте свой вклад

Наш фонд существует и ведет свою деятельность исключительно за счет спонсорской, донорской помощи, грантов и благотворительных взносов. Если вы хотите помочь фонду и сделать свой вклад в развитие и реализацию наших целей и программ, вы можете сделать банковский перевод на наш лицевой счет.

О фонде

Общественный фонд «Помощи детям и подросткам с синдромом Дауна КYН БАЛА» существует с 14 августа 2015 года. Фонд организован при участии семей, воспитывающих детей и подростков с синдромом Дауна (СД) и является на сегодняшний день первым и единственным фондом на территории г. Алматы, представляющим интересы людей с СД. Наш фонд объединяет и представляет интересы более 100 семей на территории Алматы и Алматинской области, в которых живут и воспитываются «солнечные» дети.<

Новости фонда

Вот уже вторую неделю подряд в нашем центре на Маречека 26 проходят мастер классы для мам и подростков по изготовлению ободков, резинок, повязок для волос и ободков
08.06.2017
Завершились трёхдневные лекции от нашего дорогого профессора Луиджи Сангалли. Все три дня прошли на одном дыхании
23.12.2017
Внутри теплые воспоминания, приятная усталость, но самое главное вера и надежда, что это еще один, пусть небольшой, но шаг к тому, что бы наши дети, родители, семьи поверили в то, что Синдром Дауна это не приговор. Главное - быть открытым, человечным, иск
25.03.2017
Вчера мы были Волшебниками. Это приятная работа - радовать детей. Делали все своими силами, так сказать по домашнему, наряжали елку, красили игрушки, готовили ватных снеговиков, разучивали песенки и водили хороводы. Должность Деда Мороза почетно и достойн
20.12.2016
Недавно получили фотографии наших деток, которые были сделаны с замечательными собаками северных пород .
16.04.2018
Есть компании, которые оказывают поддержку нашему фонду и радуют наших деток с самого основания фонда. Одной из таких компаний является Happylon Казахстан.
07.06.2017
Вчера мы устроили небольшой совместный фондовский поход. Небольшой, это человек 150-170 )))). Повод - самый замечательный, нам подарили волшебное представление дельфинов от Алматинский дельфинарий Немо
24.04.2017
Наша неизменная Надежда Хасанова смастерили с ребятами вот такую красоту - фейерверк из рук с желаниями
28.12.2017

Живые истории

В этом разделе мы публикуем истории появления детей с синдромом Дауна. В них мамы делятся своими переживаниями, этапами принятия «особенности» своих детей, их успехами. Если вы тоже хотите поделиться своей историей, пишите нам

Пишите нам