О фонде

ОФ «Помощи детям и подросткам с синдромом Дауна «КYН БАЛА» существует с 14 августа 2015 года. Фонд организован при участии семей, воспитывающих детей и подростков с синдромом Дауна (СД) и является на сегодняшний день первым и единственным фондом на территории г. Алматы, представляющим интересы людей с СД.

Синдром Дауна, что это?

Синдром Дауна – генетическая аномалия, случайный сбой в отлаженном процессе деления клеток. У человека с синдромом Дауна в 21-й паре хромосом присутствует дополнительная, третья хромосома, и таким образом в итоге их насчитывается уже 47, а не 46 как у обычного человека.

Ребенок должен жить в семье

Эти и другие вопросы возникают почти в каждой семье с рождением «особого малыша». Бывает так, что, будучи в большой растерянности и шоке родители оставляют малыша в роддоме, отказываются от него. Мы хотим помочь таким семьям и принять верное решение.

Сделайте свой вклад

Наш фонд существует и ведет свою деятельность исключительно за счет спонсорской, донорской помощи, грантов и благотворительных взносов. Если вы хотите помочь фонду и сделать свой вклад в развитие и реализацию наших целей и программ, вы можете сделать банковский перевод на наш лицевой счет.

О фонде

Общественный фонд «Помощи детям и подросткам с синдромом Дауна КYН БАЛА» существует с 14 августа 2015 года. Фонд организован при участии семей, воспитывающих детей и подростков с синдромом Дауна (СД) и является на сегодняшний день первым и единственным фондом на территории г. Алматы, представляющим интересы людей с СД. Наш фонд объединяет и представляет интересы более 100 семей на территории Алматы и Алматинской области, в которых живут и воспитываются «солнечные» дети.<

Новости фонда

Есть компании, которые оказывают поддержку нашему фонду и радуют наших деток с самого основания фонда. Одной из таких компаний является Happylon Казахстан.
07.06.2017
Хотите получить кусочек солнца и тепла? Приходите на нашу фотовыставку "Дети солнца", которая открылась сегодня в рамках месяца осведомленности о синдроме Дауна.
19.10.2016
Надежда Хасанова, ставшая уже хорошим другом для наших подростков любезно согласилась вести и группу родителей.
08.06.2017
На этой неделе для деток из нашего фонда компания Nielsenорганизовала настоящий праздник. Дети и их родители получили огромное удовольствие, приняв участие в весенней фотосессии.
19.05.2017
Наша неизменная Надежда Хасанова смастерили с ребятами вот такую красоту - фейерверк из рук с желаниями
28.12.2017
Что такое 200 метров - расстояние, дистанция, пожалуй и все для многих людей. Но что такое 200 метров для нас, семей, воспитывающих детей с Синдром Дауна - это ОГРОМНЫЙ ТРУД и РАБОТА многих родителей, детей и специалистов, это НЕОПИСУЕМЫЕ ЭМОЦИИ и РАДОСТЬ
12.12.2016
Отгремели ёлки для подопечных нашего фонда. В минувший вторник прошел праздник в нашем центре Кунбала, для детей, кто посещает групповые занятия
28.12.2017
Каждый ребенок в начале ноября передал свои пожелания о новогоднем подарке, после чего в офисе компании была установлена елочка с открытками и данными детей. За 4 часа (!!!) все открытки были разобраны, и у каждого ребенка появился свой персональный дед М
27.12.2016

Живые истории

В этом разделе мы публикуем истории появления детей с синдромом Дауна. В них мамы делятся своими переживаниями, этапами принятия «особенности» своих детей, их успехами. Если вы тоже хотите поделиться своей историей, пишите нам

Пишите нам