О фонде

ОФ «Помощи детям и подросткам с синдромом Дауна «КYН БАЛА» существует с 14 августа 2015 года. Фонд организован при участии семей, воспитывающих детей и подростков с синдромом Дауна (СД) и является на сегодняшний день первым и единственным фондом на территории г. Алматы, представляющим интересы людей с СД.

Синдром Дауна, что это?

Синдром Дауна – генетическая аномалия, случайный сбой в отлаженном процессе деления клеток. У человека с синдромом Дауна в 21-й паре хромосом присутствует дополнительная, третья хромосома, и таким образом в итоге их насчитывается уже 47, а не 46 как у обычного человека.

Ребенок должен жить в семье

Эти и другие вопросы возникают почти в каждой семье с рождением «особого малыша». Бывает так, что, будучи в большой растерянности и шоке родители оставляют малыша в роддоме, отказываются от него. Мы хотим помочь таким семьям и принять верное решение.

Сделайте свой вклад

Наш фонд существует и ведет свою деятельность исключительно за счет спонсорской, донорской помощи, грантов и благотворительных взносов. Если вы хотите помочь фонду и сделать свой вклад в развитие и реализацию наших целей и программ, вы можете сделать банковский перевод на наш лицевой счет.

О фонде

Общественный фонд «Помощи детям и подросткам с синдромом Дауна КYН БАЛА» существует с 14 августа 2015 года. Фонд организован при участии семей, воспитывающих детей и подростков с синдромом Дауна (СД) и является на сегодняшний день первым и единственным фондом на территории г. Алматы, представляющим интересы людей с СД. Наш фонд объединяет и представляет интересы более 100 семей на территории Алматы и Алматинской области, в которых живут и воспитываются «солнечные» дети.<

Новости фонда

После небольшого отпуска в нашем центре возобновились встречи подростков с психологом.
24.07.2017
Встреча была посвящена непростой теме, щекотливой для обсуждения многими педагогами, врачами и родителями, а от этого, пораждающей еще больше вопросов. "Психосексуальное развитие людей с ментальными потребностями
17.03.2018
Так приятно, что в его реализации нас поддержали наши давние партнеры и друзья, магазин Marwin Marwin Family Shop и Меломан Meloman. Откликнулись на нашу просьбу сразу же, куча идей для реализации, море позитива, просто от души. Оля, Лена Ушакова Елена, К
14.02.2017
Вчера мы были Волшебниками. Это приятная работа - радовать детей. Делали все своими силами, так сказать по домашнему, наряжали елку, красили игрушки, готовили ватных снеговиков, разучивали песенки и водили хороводы. Должность Деда Мороза почетно и достойн
20.12.2016
На днях открыли нашу первую елку в этом году для самых маленьких солнышек. Давно не собирались такой большой и дружной компанией, соскучились )))) очень.
20.12.2017
Надежда Хасанова, ставшая уже хорошим другом для наших подростков любезно согласилась вести и группу родителей.
08.06.2017
Пожалуй это основная миссия и наша цель - максимально много рассказывать о людях с Синдромом Дауна, что бы уже в ближайшем будущем мы могли бы без опаски и стеснения говорить - У МЕНЯ РЕБЕНОК С СИНДРОМОМ ДАУНА.
24.01.2018
Спасибо за открытость и желание обмениваться опытом, привезли много полезной и нужной информации для специалистов и родителей.
10.04.2017

Живые истории

В этом разделе мы публикуем истории появления детей с синдромом Дауна. В них мамы делятся своими переживаниями, этапами принятия «особенности» своих детей, их успехами. Если вы тоже хотите поделиться своей историей, пишите нам

Пишите нам