О фонде

ОФ «Помощи детям и подросткам с синдромом Дауна «КYН БАЛА» существует с 14 августа 2015 года. Фонд организован при участии семей, воспитывающих детей и подростков с синдромом Дауна (СД) и является на сегодняшний день первым и единственным фондом на территории г. Алматы, представляющим интересы людей с СД.

Синдром Дауна, что это?

Синдром Дауна – генетическая аномалия, случайный сбой в отлаженном процессе деления клеток. У человека с синдромом Дауна в 21-й паре хромосом присутствует дополнительная, третья хромосома, и таким образом в итоге их насчитывается уже 47, а не 46 как у обычного человека.

Ребенок должен жить в семье

Эти и другие вопросы возникают почти в каждой семье с рождением «особого малыша». Бывает так, что, будучи в большой растерянности и шоке родители оставляют малыша в роддоме, отказываются от него. Мы хотим помочь таким семьям и принять верное решение.

Сделайте свой вклад

Наш фонд существует и ведет свою деятельность исключительно за счет спонсорской, донорской помощи, грантов и благотворительных взносов. Если вы хотите помочь фонду и сделать свой вклад в развитие и реализацию наших целей и программ, вы можете сделать банковский перевод на наш лицевой счет.

О фонде

Общественный фонд «Помощи детям и подросткам с синдромом Дауна КYН БАЛА» существует с 14 августа 2015 года. Фонд организован при участии семей, воспитывающих детей и подростков с синдромом Дауна (СД) и является на сегодняшний день первым и единственным фондом на территории г. Алматы, представляющим интересы людей с СД. Наш фонд объединяет и представляет интересы более 100 семей на территории Алматы и Алматинской области, в которых живут и воспитываются «солнечные» дети.<

Новости фонда

Вчера мы были Волшебниками. Это приятная работа - радовать детей. Делали все своими силами, так сказать по домашнему, наряжали елку, красили игрушки, готовили ватных снеговиков, разучивали песенки и водили хороводы. Должность Деда Мороза почетно и достойн
20.12.2016
Наши подростки продолжают нас радовать своими навыками в пекарском деле. На этот раз были беляши и булочки
14.02.2018
Вчера мы устроили небольшой совместный фондовский поход. Небольшой, это человек 150-170 )))). Повод - самый замечательный, нам подарили волшебное представление дельфинов от Алматинский дельфинарий Немо
24.04.2017
Спасибо за открытость и желание обмениваться опытом, привезли много полезной и нужной информации для специалистов и родителей.
10.04.2017
На этой неделе для деток из нашего фонда компания Nielsenорганизовала настоящий праздник. Дети и их родители получили огромное удовольствие, приняв участие в весенней фотосессии.
19.05.2017
Недавно наши ребята посетили студию по созданию мультфильмов Мультистория Алматы.
25.06.2017
Вот уже вторую неделю подряд в нашем центре на Маречека 26 проходят мастер классы для мам и подростков по изготовлению ободков, резинок, повязок для волос и ободков
08.06.2017
Каждый ребенок в начале ноября передал свои пожелания о новогоднем подарке, после чего в офисе компании была установлена елочка с открытками и данными детей. За 4 часа (!!!) все открытки были разобраны, и у каждого ребенка появился свой персональный дед М
27.12.2016

Живые истории

В этом разделе мы публикуем истории появления детей с синдромом Дауна. В них мамы делятся своими переживаниями, этапами принятия «особенности» своих детей, их успехами. Если вы тоже хотите поделиться своей историей, пишите нам

Пишите нам