Саламатсыздар ма! Мен, Темірланға жүкті болғанымда, бірінші скрининке үлгермедім.

Саламатсыздар ма! Мен, Темірланға жүкті болғанымда, бірінші скрининке үлгермедім. Екінші скрининке барганымда (20 аптада) "ВПР- кистозная гигрома шеи"- деді. Мен оны түсінбедім. "Түрі көрінбейді, жүрегі ұнамайды, мойны жоқ, аяқ-қолы қисық"- деді тағы. Сосын, мен келініме звондап, сұрадым: " шейная гигрома деген не ол?"-деп. Ісік деп, айтқанда жыладым. Қорыққаннан емес, балама жаным ашыды. Генетикке бардым, биопсия жасауға кеңес берді,бірақ жасаудан бас тарттым.

Содан басталды... 29-шы емхананың, әйелдер кеңесінің меңгерүшісі: " Неге жылайсың, өзің кінәлісің, ертерек скрининг жасағаныңда, алдыртып тастайтын едің, енді келіп алып, жылайсың"- деген сөзі әлі есімде.

Сондай дөрекі... Неге медицина саласында жұмыс істеп жүріп, дөрекі сөйлейді, олар деген, жаймен түсіндіріп, айту керек емес пе? Баламды алдырып тастауға кеңес берді... Мен, жүрегі соғып тұрған, баланы ,қалай алдырамын??? Күйеуімді шақырып: " Сіз келіншегіңізге айтыңызшы, баланы алдыртсын, кішкене емделіп, сау бала туады. Ішіндегі баласы.. " УРОД" мойнындағы ісік, бас сияқты өсіп жатыр, ол бәрі-бір өледі"-деп дөрекі айтты. Содан, күйеуім: «Оны мен шешпеймін, келіншегім туам десе де,алдырамын десе де, өзі біледі, мен, ол қандай шешім қабылдаса да, қолдаймын. Біз, 3Д узи жасатып көрейік, егер, балаға қатты зақым келсе, алдырады» - деді. Ал мен болсам,ішімнен "алдырмаймын" деп отырдым. Жүктіліктін 21-22 аптасында " ALTA" мед.орталығына барып, 3Д узи жасаттым. Узи дәрігері сондай мейірімді болып шықты. Қорқып едім, тағыда ұрсатын болды " что ревешь?! Скрининг надо вовремя делать!"- деп айтады ма деп. Керісінше " Жыламаңыз, барі жақсы болады, ісік тартылып кетүіде мүмкін. Жулынға зақым келтіріп тұрган жоқ, бірақ бұндай жағдайда синдроммен туылуы мүмкін"-деді. 32-33 аптада тағы "ALTA"-ға бардым, сол кезде, мойнындағы ісік тартылып кеткенін айтты. Аллага шүкір!!! Дәрігерлер айтқандай: " УРОД!!!"- емес!

02.03.2017 жылы Темірлан туылды. Ия , синдроммен туылды, кештеу дамыйды. Қорқатын түгі жоқ. Қазір бізге 1 жас. Өзі тәп-тәтті. Папасын өте жақсы көреді. Екі ағасы және әпкесі бар. Синдромы бар бүлдіршіндерде ӨМІР сүрүге АҚЫСЫ БАР! Ол барлық отбасында туылуы мүмкін, одан қорықпау керек. Егер мен дәрігерлерді тыңдар болып, баламды "өлтіргенімде", осындай күншуақ балапаным болмас еді. Мен өкінбеймін де, намыстанбаймын да күнбалам барына!!!!!

Cамал

Другие истории

Меня зовут Александра Ли, я - мама двоих сыновей, старшему 11 лет и младшему солнечному Сашке 9 месяцев.
Первый скрининг показал немного повышенный риск синдрома Дауна, но все повторные анализы были в норме.
И вот, этот день настал и мне сказали, что я беременна. Срок 6 недель. Всё мое окружение очень обрадовалось, кроме папы, который так и не стал папой.
у нее синдром Дауна в легкой форме. Она второй ребенок в семье, старшей дочери на момент рождения Дарьи было шесть лет. О диагнозе я узнала в роддоме, сказали, что это под вопросом и надо дополнительно сдать анализ на кариотип. Держа ребенка на руках, кот