Бастапқы бет

Қор туралы

«КҮН БАЛА» Даун синдромымен туылған балалар мен жасөспірімдерге көмек көрсету» Қоғамдық қоры 2015 жылдың 14-тамызында құрылды. Аталмыш қордың негізі Даун синдромымен туылған балалар мен жасөспірімдерді тәрбиелеп отырған бірнеше отбасының қатысумен қаланды, және бүгінгі таңда Алматы қаласы бойынша

Читать все

Даун синдромы дегеніміз не?

Даун синдромы – генетикалық ауытқушылық, жасушалардың бөліну процессі кезінде туындайтын кездейсоқ ақау. Даун синдромымен туылған адамдарда 21-жұп хромосомаларында қалыпты екі көшірменің орнына қосымша 3 көшірме болады, яғни адам кариотипы қалыпты 46 хромосоманың орнына 47 хромосомадан тұрады.

Читать все

Әр бала өз отбасында өмір сүруі керек

Ата-ана үшін нәрестесінің Даун синдромымен туылуы көп жағдайда күтпеген жерден болады. Не істеу керек? Әрі қарай қалай өмір сүру керек? Кім кінәлі? Осы сияқты тағы да көптеген сұрақтар «ерекше» нәресте дүние есігін ашқан әрбір жанұяны мазалайды. .

Читать все

Қор туралы

Общественный фонд «Помощи детям и подросткам с синдромом Дауна КYН БАЛА» существует с 14 августа 2015 года. Фонд организован при участии семей, воспитывающих детей и подростков с синдромом Дауна (СД) и является на сегодняшний день первым и единственным фондом на территории г. Алматы, представляющим интересы людей с СД. Наш фонд объединяет и представляет интересы более 100 семей на территории Алматы и Алматинской области, в которых живут и воспитываются «солнечные» дети.<

читать все

Шынайы оқиғалар

Бұл бөлімде біз Даун синдромы бар балалардың пайда болу тарихын жариялаймыз. Онда аналар өздерінің тәжірибелерімен бөліседі, балалардың «ерекшелігі» мен олардың жетістіктерін қабылдау кезеңдері. Егер сіз өзіңіздің тарихыңызды бөліскіңіз келсе, бізге жазыңыз.

Бізге жазыңыз