Рус
Контактный телефон
+7 (777) 591-00-77
Адрес
Республика Казахстан 050000
г. Алматы, ул. Кабдолова, 26, здание МЦ "Авиценна", вход слева.
Сделайте свой вклад

О фонде

ОФ «Помощи детям и подросткам с синдромом Дауна «КYН БАЛА» существует с 14 августа 2015 года. Фонд организован при участии семей, воспитывающих детей и подростков с синдромом Дауна (СД) и является на сегодняшний день первым и единственным фондом на территории г. Алматы, представляющим интересы людей с СД.

Читать все

Синдром Дауна, что это?

Синдром Дауна – генетическая аномалия, случайный сбой в отлаженном процессе деления клеток. У человека с синдромом Дауна в 21-й паре хромосом присутствует дополнительная, третья хромосома, и таким образом в итоге их насчитывается уже 47, а не 46 как у обычного человека.

Читать все

Ребенок должен жить в семье

Эти и другие вопросы возникают почти в каждой семье с рождением «особого малыша». Бывает так, что, будучи в большой растерянности и шоке родители оставляют малыша в роддоме, отказываются от него. Мы хотим помочь таким семьям и принять верное решение.

Читать все

Сделайте свой вклад

Наш фонд существует и ведет свою деятельность исключительно за счет спонсорской, донорской помощи, грантов и благотворительных взносов. Если вы хотите помочь фонду и сделать свой вклад в развитие и реализацию наших целей и программ, вы можете сделать банковский перевод на наш лицевой счет.

Читать все

О фонде

Общественный фонд «Помощи детям и подросткам с синдромом Дауна КYН БАЛА» существует с 14 августа 2015 года. Фонд организован при участии семей, воспитывающих детей и подростков с синдромом Дауна (СД) и является на сегодняшний день первым и единственным фондом на территории г. Алматы, представляющим интересы людей с СД. Наш фонд объединяет и представляет интересы более 100 семей на территории Алматы и Алматинской области, в которых живут и воспитываются «солнечные» дети.<

читать все

Новости фонда

Прошла вторая встреча родителей и Раушан Бейдалиевны
Встреча была посвящена непростой теме, щекотливой для обсуждения многими педагогами, врачами и родителями, а от этого, пораждающей еще больше вопросов. "Психосексуальное развитие людей с ментальными потребностями
17.03.2018
Проект "МЫ ЧЕМПИОНЫ" вчера был завершен !!!
Вглядываясь в лица ребят и и наших Чемпионов, вспоминаешь моменты, как мы впервые познакомились в фитнесc-центре World Class Almaty c Валихан Тен, пили кофе, обсуждали идеи, как мы искали ребят, наших чемпионов, созванивались, координировали весь процесс,
26.01.2017
Уже совсем скоро стартует наш информационный проект, посвященный 21 марта «Международному дню человека с Синдромом Дауна» .
Так приятно, что в его реализации нас поддержали наши давние партнеры и друзья, магазин Marwin Marwin Family Shop и Меломан Meloman. Откликнулись на нашу просьбу сразу же, куча идей для реализации, море позитива, просто от души. Оля, Лена Ушакова Елена, К
14.02.2017
На днях открыли нашу первую елку в этом году для самых маленьких солнышек
На днях открыли нашу первую елку в этом году для самых маленьких солнышек. Давно не собирались такой большой и дружной компанией, соскучились )))) очень.
20.12.2017
Эмоции зашкаливали !!!
Вчера мы устроили небольшой совместный фондовский поход. Небольшой, это человек 150-170 )))). Повод - самый замечательный, нам подарили волшебное представление дельфинов от Алматинский дельфинарий Немо
24.04.2017
Второй год подряд в канун нового года мы получаем посылку от Санты.
На этот раз это развивающие сортеры, бизи куб, пазлы, домино, наборы для математики, одним словом, все, что нужно для раннего развития наших детей.
29.12.2017
На этой неделе для деток из нашего фонда компания Nielsenорганизовала настоящий праздник.
На этой неделе для деток из нашего фонда компания Nielsenорганизовала настоящий праздник. Дети и их родители получили огромное удовольствие, приняв участие в весенней фотосессии.
19.05.2017
Почти три недели в нашем центре проходили мастер классы для старших деток по изготовлению брошек из кожи
Почти три недели в нашем центре проходили мастер классы для старших деток по изготовлению брошек из кожи, ободков из бисера, цветов и органзы. Таким образом ребята и их родители готовились к весенней ярмарке, посвященной дню человека с синдромом Дауна.
19.03.2017

Живые истории

В этом разделе мы публикуем истории появления детей с синдромом Дауна. В них мамы делятся своими переживаниями, этапами принятия «особенности» своих детей, их успехами. Если вы тоже хотите поделиться своей историей, пишите нам

Пишите нам

Наши дети