О фонде

ОФ «Помощи детям и подросткам с синдромом Дауна «КYН БАЛА» существует с 14 августа 2015 года. Фонд организован при участии семей, воспитывающих детей и подростков с синдромом Дауна (СД) и является на сегодняшний день первым и единственным фондом на территории г. Алматы, представляющим интересы людей с СД.

Синдром Дауна, что это?

Синдром Дауна – генетическая аномалия, случайный сбой в отлаженном процессе деления клеток. У человека с синдромом Дауна в 21-й паре хромосом присутствует дополнительная, третья хромосома, и таким образом в итоге их насчитывается уже 47, а не 46 как у обычного человека.

Ребенок должен жить в семье

Эти и другие вопросы возникают почти в каждой семье с рождением «особого малыша». Бывает так, что, будучи в большой растерянности и шоке родители оставляют малыша в роддоме, отказываются от него. Мы хотим помочь таким семьям и принять верное решение.

Сделайте свой вклад

Наш фонд существует и ведет свою деятельность исключительно за счет спонсорской, донорской помощи, грантов и благотворительных взносов. Если вы хотите помочь фонду и сделать свой вклад в развитие и реализацию наших целей и программ, вы можете сделать банковский перевод на наш лицевой счет.

О фонде

Общественный фонд «Помощи детям и подросткам с синдромом Дауна КYН БАЛА» существует с 14 августа 2015 года. Фонд организован при участии семей, воспитывающих детей и подростков с синдромом Дауна (СД) и является на сегодняшний день первым и единственным фондом на территории г. Алматы, представляющим интересы людей с СД. Наш фонд объединяет и представляет интересы более 100 семей на территории Алматы и Алматинской области, в которых живут и воспитываются «солнечные» дети.<

Новости фонда

Каждый ребенок в начале ноября передал свои пожелания о новогоднем подарке, после чего в офисе компании была установлена елочка с открытками и данными детей. За 4 часа (!!!) все открытки были разобраны, и у каждого ребенка появился свой персональный дед М
27.12.2016
Хотите получить кусочек солнца и тепла? Приходите на нашу фотовыставку "Дети солнца", которая открылась сегодня в рамках месяца осведомленности о синдроме Дауна.
19.10.2016
Вглядываясь в лица ребят и и наших Чемпионов, вспоминаешь моменты, как мы впервые познакомились в фитнесc-центре World Class Almaty c Валихан Тен, пили кофе, обсуждали идеи, как мы искали ребят, наших чемпионов, созванивались, координировали весь процесс,
26.01.2017
На днях открыли нашу первую елку в этом году для самых маленьких солнышек. Давно не собирались такой большой и дружной компанией, соскучились )))) очень.
20.12.2017
Недавно наши ребята посетили студию по созданию мультфильмов Мультистория Алматы.
25.06.2017
После небольшого отпуска в нашем центре возобновились встречи подростков с психологом.
24.07.2017
Не хочется писать "Сухой" пост благодарности о подарке, который мы получили из далекой Финляндии, потому как дело даже не в подарке, а в ОТНОШЕНИИ.
02.01.2017
Внутри теплые воспоминания, приятная усталость, но самое главное вера и надежда, что это еще один, пусть небольшой, но шаг к тому, что бы наши дети, родители, семьи поверили в то, что Синдром Дауна это не приговор. Главное - быть открытым, человечным, иск
25.03.2017

Живые истории

В этом разделе мы публикуем истории появления детей с синдромом Дауна. В них мамы делятся своими переживаниями, этапами принятия «особенности» своих детей, их успехами. Если вы тоже хотите поделиться своей историей, пишите нам

Пишите нам