Общественный фонд помощи детям и подросткам с синдромом Дауна «Күн бала» был создан в 2015 году тремя мамами детей с синдромом Дауна (СД).

Наш фонд объединяет и представляет интересы более 400 семей на территории Алматы и Алматинской области, в которых живут и воспитываются дети и подростки с синдромом Дауна.

Миссия нашего фонда – Изменить к лучшему жизнь детей с синдромом Дауна в Казахстане

Цели и задачи фонда:

НАШИ ПРОЕКТЫ

Очень часто у родителей, у которых недавно родился ребенок с синдромом Дауна возникает много вопросов по здоровью ребенка, дальнейшей реабилитации, оформлению инвалидности и т.д. В данном разделе мы постарались собрать максимальную информацию, касающуюся данного диагноза.

У малышей с синдромом Дауна медицинские проблемы возникают чаще, чем у обычных детей. Конечно, не следует считать, что все перечисленные в данном разделе медицинские проблемы обязательно есть у каждого ребенка с синдромом Дауна. Просто родителям необходимо знать о них, чтобы держать здоровье малыша под контролем и, если необходимо, вовремя принять соответствующие меры.
Во многих случаях детишки с синдромом Дауна рождаются на одну-две недели раньше срока. У них чаще, чем у обычных детей, встречаются врожденные пороки сердца или пищеварительной системы, порой требующие оперативного вмешательства, а также снижение слуха, зрения и функции щитовидной железы.

Как уже упоминалось, дети с синдромом Дауна больше обычных малышей подвержены определенным заболеваниям, поэтому родителям важно поддерживать контакт с педиатром и другими медицинскими специалистами для своевременного обследования ребенка и его лечения, если оно необходимо.
Многие из медицинских обследований, которые перечислены здесь, проходят все малыши, но для ребенка с синдромом Дауна все они необходимы.
Мы приводим таблицу, которая поможет вам вовремя организовать необходимые медицинские обследования вашего малыша.

Хотелось бы обратить внимание родителей на отдельные важные моменты роста и развития ребенка с синдромом Дауна. Некоторые особенности и проблемы могут достаточно долгое время оставаться незамеченными и оказывать негативное влияние на развитие малыша. Зная о таких «слабых местах», родители могут держать их под контролем и своевременно обращаться за помощью к специалистам.
Конечно, не все, что перечислено ниже, обязательно свойственно каждому ребенку с синдромом Дауна. Но возникновение такого рода проблем возможно, надо быть готовым к этому.

Основанием для оформления инвалидности является анализ на кариотип и заключение генетика. В Казахстане инвалидность детям с синдромом с синдромом Дауна оформляется сразу после получения данных документов (ждать 4 месяца после постановки диагноза не нужно). Инвалидность дается сроком до 7 лет, в 7 лет присваивается группа и инвалидность продлевается до 18 лет.

Здоровье ребенка

Оформление инвалидности

Возможные проблемы со здоровьем

Необходимые медицинские обследования

Синдром Дауна – генетическая аномалия, случайный сбой в отлаженном процессе деления клеток. У человека с синдромом Дауна в 21-й паре хромосом присутствует дополнительная, третья хромосома, и таким образом в итоге их насчитывается уже 47, а не 46 как у обычного человека.

Как помочь

Наш фонд существует и ведет свою деятельность исключительно за счет спонсорской, донорской помощи, грантов и благотворительных взносов. Если вы хотите помочь фонду и сделать свой вклад в развитие и реализацию наших целей и программ, вы можете:

1. Сделать банковский перевод на наш лицевой счет.
Реквизиты фонда:
ОФ помощи детям и подросткам с синдромом Дауна
"Күн бала"
Адрес: Казахстан, г. Алматы, Аксай 4, дом 39, кв/офис 71
БИН (ИИН): 150840012100
Банк: АО "Kaspi Bank"
КБе: 18
БИК: CASPKZKA
Номер счёта: KZ74722S000026593291

КОНТАКТЫ

г. Алматы, ул. Кабдолова 26

Тел.: +7 701 794 12 95

E-mail: kunbala.fund@gmail.com

+7 705 888 80 98
+7 777 591 00 77