«Күн Бала» Даун Синдромы бар балалар мен жасөспірімдерге көмек көрсету қоғамдық қоры 2015 жылы Даун Синдромы бар балаларды тәрбиелеп отырған үш ананың күшімен құрылды.
Біздің қор Алматы қаласы мен Алматы облысы бойынша Даун Синдромы бар балалар мен жасөспірімдерді тәрбиелеп отырған 400-ден астам отбасын біріктіріп, олардың мүддесін қорғайды.
Біздің қордың миссиясы - Қазақстандағы Даун синдромы бар балалардың өмірін жақсарту.
Біздің қор Алматы қаласы мен Алматы облысы бойынша Даун Синдромы бар балалар мен жасөспірімдерді тәрбиелеп отырған 400-ден астам отбасын біріктіріп, олардың мүддесін қорғайды.
Біздің қордың миссиясы - Қазақстандағы Даун синдромы бар балалардың өмірін жақсарту.
Қордың мақсаттары мен міндеттері:
Даун Синдромы бар балалардың әлеуметтік жетімдік деңгейін төмендету;
Даун Синдромы бар балаларды тәрбиелеп отырған отбасыларға психологиялық және ақпараттық қолдау көрсету;
Даун Синдромы бар балаларға түзету-педагогикалық көмек көрсету;
Даун Синдромы бар адамдардың кәсіптік даярлаудан өткізу және жұмысқа орналастыруға бағытталған жобаларды ұйымдастыру;
Даун Синдромы бар адамдардың әлеуметтік бейімделуіне және қоғамға араласуына жәрдемдесу;
Инклюзивті білім беру бағдарламаларын дамытуға үлес қосу;
Даун Синдромы бар адамдармен жұмыс істеу тәжірибесін дамыту және кеңейту;
Даун Синдромы бар адамдар туралы ағартушылық қызмет және сол туралы халық арасында ақпараттың таралуын қамтамасыз ету.
Даун Синдромы бар балаларды тәрбиелеп отырған отбасыларға психологиялық және ақпараттық қолдау көрсету;
Даун Синдромы бар балаларға түзету-педагогикалық көмек көрсету;
Даун Синдромы бар адамдардың кәсіптік даярлаудан өткізу және жұмысқа орналастыруға бағытталған жобаларды ұйымдастыру;
Даун Синдромы бар адамдардың әлеуметтік бейімделуіне және қоғамға араласуына жәрдемдесу;
Инклюзивті білім беру бағдарламаларын дамытуға үлес қосу;
Даун Синдромы бар адамдармен жұмыс істеу тәжірибесін дамыту және кеңейту;
Даун Синдромы бар адамдар туралы ағартушылық қызмет және сол туралы халық арасында ақпараттың таралуын қамтамасыз ету.
Даун Синдромымен туылған баланың отбасына психологиялық қолдау көрсету
Нәрестенің Даун Синдромымен дүниеге келуі, әрине, көп жағдайда әр ата-ана үшін «үлкен тосынсый» болып табылады. Не істеу керек? Әрі қарай қалай өмір сүру керек? Кім кінәлі? Алғашқы уақытта осы және басқа да сұрақтар «ерекше нәрестені» дүниеге келген әрбір отбасын мазалайды.
ҚОР ЖОБАЛАРЫ
2016 жылдың тамыз айында «Күн бала» түзету орталығы ашылды. Орталықта жыл сайын 150-ге жуық бала білім алады. Орталықтың ғимараты Алматы қаласының әкімдігі тарапынан берілді және орталық демеушілік және ата-аналардың ай сайынғы жарнасы негізінде жұмыс істейді. Орталық келесі қызметтерді ұсынады:
«Күн бала» түзету орталығы
Мүмкіндіктер наубайханасы
2023 жылдың ақпан айында «Мүмкіндіктер наубайханасы» жобасы іске қосылды. Онда Даун Синдромы бар жасөспірімдер нан пісіруді және ыстық тамақ дайындауды үйренеді. Оқу процесі білікті наубайшы-технологтың жетекшілігімен жүзеге асырылады.
Мамандардың қатысуымен Даун Синдромы бар балалармен бірге өмір сүрудің ерекшеліктері туралы және басқа да маңызды тақырыптарда 50-ден астам бейнеролик түсірілді. Әсіресе ерекше баланы тәрбиелеудің құқықтық аспектілері, әлеуметтік жеңілдіктер, балалардың жас кезінен дамуы
«Даун Синдромы бар баламен бірге өмір сүру» онлайн жобасы
Біздің қор қаланың жоғары оқу орындарымен белсенді түрде ынтымақтастық қарым-қатынас орнатып, болашақ әлеуметтік және түзету мамандарына, дене шынықтыру мамандарына және физикалық терапия нұсқаушыларына
Қалалық жоғары оқу орындарымен ынтымақтастық қарым-қатынас орнату
ПАЙДАЛЫ АҚПАРАТ
Даун Синдромымен туылған нәрестенің ата-анасында баланың денсаулығы, оңалуы, мүгедектікті рәсімдеу және т.б. сұрақтар туындайды. Бұл бөлімде Даун Синдромы туралы пайдалы ақпаратты жинақтадық:
Даун синдромымен туылған нәрестелердің денсаулығында ақаулар қалыпты балаларға қарағанда жиірек кездеседі. Дегенмен осы бөлімде көрсетілген барлық денсаулыққа қатысты ақаулар Даун Синдромымен туылған әрбір нәрестеде болады деп санауға болмайды. Ата-аналар нәрестенің денсаулығын бақылап отыру үшін олар туралы білуі керек және қажет болған жағдайда уақытында тиісті шараларды қабылдауы керек.
Көп жағдайда Даун Синдромы бар нәрестелер бір-екі аптаға ерте дүниеге келеді. Оларда қалыпты балаларға қарағанда жүректің немесе ас қорыту жүйесінің туа біткен ақаулары жиі кездеседі, кейде хирургиялық араласуды қажет етеді, сондай-ақ есту, көру және қалқанша безінің қызметінде де ақаулар болуы мүмкін.
Көп жағдайда Даун Синдромы бар нәрестелер бір-екі аптаға ерте дүниеге келеді. Оларда қалыпты балаларға қарағанда жүректің немесе ас қорыту жүйесінің туа біткен ақаулары жиі кездеседі, кейде хирургиялық араласуды қажет етеді, сондай-ақ есту, көру және қалқанша безінің қызметінде де ақаулар болуы мүмкін.
Жоғарыда айтылғандай, Даун Синдромы бар балалар қалыпты балаларға қарағанда белгілі бір ауруларға көбірек бейім, сондықтан ата-аналар баланы уақтылы тексеруден өткізіп, қажет болған жағдайда оны емдеу үшін педиатрмен және басқа медицина мамандарымен байланыста болуы аса маңызды.
Мұнда көрсетілген медициналық тексерістер тізімі барлық нәрестелерге тән болғанымен, Даун Синдромы бар бала үшін олар аса қажет болып табылады.
Төменде нәрестеңізді қажетті медициналық тексерулерден уақтылы өткізу үшін көмектесетін кестені ұсынамыз:
Мұнда көрсетілген медициналық тексерістер тізімі барлық нәрестелерге тән болғанымен, Даун Синдромы бар бала үшін олар аса қажет болып табылады.
Төменде нәрестеңізді қажетті медициналық тексерулерден уақтылы өткізу үшін көмектесетін кестені ұсынамыз:
Ата-аналар Даун Синдромы бар баланың өсуі мен дамуының кейбір маңызды аспектілеріне баса назар аударғандары жөн. Бала денсаулығында кейбір ерекшеліктер мен ақаулар ұзақ уақыт бойы байқалмай қалуы салдарынан нәрестенің дамуына теріс әсерін тигізуі мүмкін. Осындай «әлсіз тұстар» туралы білсе, ата-аналар оларды бақылауда ұстай алады және дереу мамандардың көмегіне жүгіне алады.
Әрине, төменде аталғандардың бәрі Даун Синдромы бар әр балада кездеспеуі мүмкін, дегенмен мұндай қиындықтардың пайда болуы мүмкін және сіз бұған дайын болуыңыз қажет.
Әрине, төменде аталғандардың бәрі Даун Синдромы бар әр балада кездеспеуі мүмкін, дегенмен мұндай қиындықтардың пайда болуы мүмкін және сіз бұған дайын болуыңыз қажет.
Мүгедектікті рәсімдеу үшін кариотиптік талдау және генетиктің қорытындысы негіз болады. Қазақстанда Даун Синдромы бар балаларға мүгедектікті рәсімдеу осы құжаттарды алғаннан кейін бірден беріледі (диагноз қойылғаннан кейін 4 ай күтудің қажеті жоқ). Мүгедектік 7 жылға дейінгі мерзімге беріледі, 7 жаста мүгедектік тобы анықталады және кейін мүгедектік 18 жасқа дейін ұзартылады.
Нәрестенің денсаулығы
Мүгедектікті рәсімдеу
Кездесуі мүмкін денсаулық ақаулары
Қажетті медициналық тексерулер
Даун Синдромы деген не?
Даун синдромы – генетикалық ауытқушылық, жасуша бөлінуі кезіндегі кездейсоқ ауытқу болып табылады. Даун Синдромы бар адамда 21-ші хромосома жұбында қосымша, үшінші хромосома болады, осылайша, олардың саны қалыпты адамдағыдай 46 емес, 47 хромосома болып келеді.
Қалай көмектесуге болады?
Біздің қор демеушілік, донорлық көмек, гранттар және қайырымдылық жарналар негізінде қызмет етеді. Егер сіз қорға көмектескіңіз келсе, біздің мақсатымыз бен бағдарламаларымызды әзірлеуге және жүзеге асыруға үлес қосқыңыз келсе, сіз:
1. Біздің жеке шотымызға банк арқылы аударым жасасаңыз болады:
Қор туралы банктік мәлімет:
«Күн Бала» Даун Синдромы бар балалар мен жасөспірімдерге көмек көрсету» ҚҚ
Мекен-жайы: Қазақстан, Алматы қ., Ақсай 4, 39 корпус, 71 пәтер/кеңсе
БСН (ЖСН): 150840012100
Банк: «Kaspi Bank» АҚ
КБ: 18
BIC: CASPKZKA
Шот нөмірі: KZ74722S000026593291
Қор туралы банктік мәлімет:
«Күн Бала» Даун Синдромы бар балалар мен жасөспірімдерге көмек көрсету» ҚҚ
Мекен-жайы: Қазақстан, Алматы қ., Ақсай 4, 39 корпус, 71 пәтер/кеңсе
БСН (ЖСН): 150840012100
Банк: «Kaspi Bank» АҚ
КБ: 18
BIC: CASPKZKA
Шот нөмірі: KZ74722S000026593291
2. Kaspi.kz қосымшасында «Қайырымдылық» бөліміне өтіп, қорымыздың шотына ақша аударсаңыз болады:
Байланыс ақпараты:
Алматы, көш. Қабдолова 26
Тел: +7 701 794 12 95
Тел: +7 701 794 12 95
E-mail: kunbala.fund@gmail.com
+7 705 888 80 98
+7 777 591 00 77
+7 777 591 00 77
Сайт ITeachMe қоры серіктестігімен және Шелл Қазақстанның қаржылай қолдауымен жасалды
